《医疗器械生产许可证》现场核查通告(三类企业)2021.11.22

时间:2020-11-22

 

序号

企业名称

申(shen)报范围(wei)

核查(cha)标(biao)准(zhun)

核(he)查时(shi)间

1

强生(苏州)医疗器材有(you)限公司

医疗器械生产(chan)许可延续(xu)

医疗(liao)器械(xie)生产质(zhi)量管(guan)理规范

医(yi)疗器(qi)械生产质量管理规范附录植入性医(yi)疗器(qi)械

医(yi)疗(liao)器械生产(chan)质量(liang)管理规范附录无菌医(yi)疗(liao)器械

2021.12.01-2021.12.02

2

江苏安格尔医疗器械(xie)有限(xian)公司

医疗器械生(sheng)产许可证许可事(shi)项变更

医疗器械生产(chan)质量管理规范

医疗器械(xie)(xie)生产质(zhi)量管(guan)理(li)规范附录植入(ru)性医疗器械(xie)(xie)

2021.11.29-2021.11.30