《医疗器械生产许可证》现场核查通告(三类企业)2021.07.20

时间:2020-07-20

 

序号(hao)

企业名(ming)称

申报范围(wei)

核查标准(zhun)

核查(cha)时间

1

苏州朗开医(yi)疗技术(shu)有限公(gong)司

医疗器(qi)械(xie)生产许可(ke)(ke)证许可(ke)(ke)事(shi)项变更

医(yi)疗(liao)器械生产质量管(guan)理规范(fan)

医疗(liao)器械(xie)生产质量管理(li)规范附录无(wu)菌医疗(liao)器械(xie)

2021.07.26-2021.07.26

2

江苏脉动(dong)医(yi)疗器械科技有(you)限公司

医疗器械生产许可证许可事项变更

医疗器械生产(chan)质量管理(li)规范

医疗器械(xie)生产质量管理规范附录(lu)无菌医疗器械(xie)

2021.07.21-2021.07.22